Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
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Registrierung von Patienten
Die Aufnahme von Patienten ins Netzwerk für angeborene Knochenmarkserkrankungen erfolgt durch die jeweiligen Einzelregister (s. u.), über die Sie auch die aktuellen Formulare wie Registrierungsbogen und Vordrucke für Einverständniserklärungen erhalten:
Register für kongenitale dyserythropoetische Anämie (CDA):
Für Jugendliche und Erwachsene:
Herr Prof. emerit. Dr. med. Hermann Heimpel
E-Mail: hermann.heimpel@uniklinik-ulm.de
Für Kinder und Jugendliche
Frau Prof. Dr. med. Elisabeth Kohne
E-Mail: elisabeth.kohne@uniklinik-ulm.de
Register für kongenitale Thrombozytopenie:
Dr. rer. nat. Matthias Ballmaier
E-Mail: ballmaier.matthias@mh-hannover.de
Diamond-Blackfan-Anämie Studie:
Frau Prof. Dr. med. Charlotte Niemeyer
E-Mail: niemeyer@kikli.ukl.uni-freiburg.de
Dr. med. Jörg Meerpohl
E-Mail: joerg.meerpohl@uniklinik-freiburg.de
Registrierungsformulare und Einverständniserklärungen zum Herunterladen
Register für Fanconi-Anämie:
Herr Dr. med. Wolfram Ebell
E-Mail: Wolfram.Ebell@charite.de
Register für schwere chronische Neutropenien:
Frau Dr. med. Stefanie Wehnert
E-Mail: Wehnert.Stefanie@mh-hannover.de
Frau Dr. med. Cornelia Zeidler
E-Mail: zeidler.cornelia@mh-hannover.de
Homepage: www.schwere-chronische-neutropenie.de
Registrierungsformulare und Einverständniserklärungen zum Herunterladen