Netzwerkkoordinator

Prof. Dr. med. Karl Welte

Koordinationsteam

Dr. med. Cornelia Zeidler

Dr. med. Stefanie Wehnert

Dipl.-Dokumentarin Irina Schäfer

Telefon

+49 (0)511 532 6719
+49 (0)511 55 71 05

Fax

+49 (0)511 55 71 06

Postadresse

Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover

E-Mail

info@bone-marrow-failure-syndromes.de

Zentralprojekte

• Zentrale nationale Datenbank für Inzidenz und Folgen der congenitalen Blitbildungsstörungen, Biomaterial Datenbank des BMFS-Netzwerkes

Projektleitung: 

 Dr. med. Cornelia Zeidler

Kinderheilkunde, Molekulare Hämatopoese
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Zeidler.Cornelia@mh-hannover.de

• Plattform für hochauflösende genetische Charakterisierung der sekundären myelodysplastischen Syndromen/akuten Leukämien und Identifikation der neuen krankheitsverursachenden Genmutationen bei Patienten mit bmfs

Projektleitung: 

 Prof. Dr. med. Karl Welte

Kinderheilkunde, Molekulare Hämatopoese
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Welte.Karl.H@mh-hannover.de

• Konventionelle und molekulare Karyotypisierung von Leukämien/myelodysplastischen Syndromen in bmfs

Projektleitung: 

 Dr. rer. nat. Doris Steinemann

Medizinische Hochschule Hannover
Zentrum Pathologie, Forensik und Genetik
Institut für Zell- und Molekularpathologie
Steinemann.Doris@mh-hannover.de

• Vergleich der komplexen genomischen Veränderungen in der Entwicklung von MDS/AML bei den hereditären bmf-Syndromen Fanconi-Anämie und congenitale Neutropenie

Projektleitung: 

 Prof. Dr. med. Helmut
 Hanenberg

Universitätsklinikum Düsseldorf
Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie & -Immunologie
Helmut.Hanenberg@uni-duesseldorf.de

• Lebensqualität und Lebenssituation bei Patienten mit angeborenen Knochenmarkserkrankungen (bmfs)

Projektleitung: 

 Dr. med. Gabriele Calaminus

Universitätsklinikum Münster
Klinik und Poliklinik für Kinder und Jugendmedizin
Gabriele.Calaminus@ukmuenster.de

Erkrankungsspezifische Projekte

• SCHWERE CHRONISCHE NEUTROPENIE (SCN)

Inzidenz und natürlicher Verlauf der congenitalen Neutropenie unter Berücksichtigung verschiedener Subtypen

Projektleitung: 

 Dr. med. Cornelia Zeidler

Molekulare Hämatopoese
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Zeidler.Cornelia@mh-hannover.de

Molekulare Analyse und Diagnose der schweren congenitalen Neutropenien (CN) und der Leukämogenese

Projektleitung: 

 Dr. rer. nat.
 Manuela Germeshausen

Molekulare Hämatopoese
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Germeshausen.Manuela@mh-hannover.de

Molekulare Pathophysiologie der congenitalen Neutropenie

Projektleitung: 

 Prof. Dr. med. Christoph Klein

Klinik für Kinderheilkunde, Päd. Hämatologie und Onkologie
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Klein.Christoph@mh-hannover.de

• ANGEBORENE THROMBOZYTOPENIE

Pathomechanismen klassischer und neu definierter Formen vererbter Thrombozytopenien

Projektleitung: 

 Dr. rer. nat. Matthias Ballmaier 

Molekulare Hämatopoese
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Ballmaier.Matthias@mh-hannover.de

• DIAMOND-BLACKFAN ANÄMIE (DBA)

Diamond-Blackfan-Anämie: Entdeckung von neuen Genen und Geno-/phänotyp korrelation

Projektleitung: 

 Prof. Dr. med. Charlotte
 Niemeyer
 Dr. med. Jörg Meerpohl

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Universität Freiburg
joerg.meerpohl@uniklinik-freiburg.de

• ANGEBORENE DYSERYTHROPOETISCHE ANÄMIE (CDA)

Kongenitale, dyserythropoietische Anämien (CDA): Molekulare Analyse und Diagnose auf der Basis eines umfassenden deutschen CDA Registers

Projektleitung: 

 Prof. Dr. med. Hermann
 Heimpel

Deutsches Register für kongenitale dyserythropoetische Anämien
Medizinische Universitätsklinik
Universität Ulm
hermann.heimpel@uniklinik-ulm.de

• FANCONI ANÄMIE (FA)

Erstellen von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen in FANCD1 und FANCD2 Patienten

Projektleitung: 

 Prof. Dr. rer. nat. Heiner
 Schaal

Universitätsklinikum Düsseldorf
Institut für Virologie
Schaal@uni-duesseldorf.de